SK바이오사이언스는 오는 2027년까지 중남미 지역에 자체 개발 수두백신 '스카이바리셀라'를 공급할 것을 유엔 산하 국제기구인 범미보건기구(PAHO)로부터 사전 통지받았다고 3일 밝혔다.

SK바이오사이언스는 지난 2022년 PAHO의 수두백신 입찰에서 첫 수주에 성공했고, 지난 3년 간 중남미 국가에 백신을 안정적으로 공급해 신뢰를 쌓았다.

PAHO 입찰을 위해서는 세계보건기구(WHO)에서 사전적격평가(PQ) 인증을 필수로 받아야 한다. 스카이바리셀라는 앞서 2019년 세계에서 두 번째로 해당 인증을 획득했다.

2018년 상용화된 스카이바리셀라는 글로벌 임상을 통해 만 12개월~12세 소아에서 약물 면역원성 및 유효성을 증명했다. 특히 PQ 인증을 받은 글로벌 제약사의 수두백신을 대조군으로 활용해 우수한 항체 반응과 동등한 수준의 안전성을 입증했다.

SK바이오사이언스는 제품개발뿐 아니라 생산 측면에서도 전문 역량을 갖췄다. 스카이바리셀라는 글로벌 의약품 시장에서 우수 의약품 제조 및 품질관리 기준(GMP) 인증을 확보한 안동 L하우스에서 생산되고 있다.

SK바이오사이언스는 이러한 경쟁력을 바탕으로 동남아 등 다른 지역 수출도 확대한다. 수두백신 '스카이바리셀라'를 비롯해 독감백신 '스카이셀플루', 대상포진 백신 '스카이조스터', 장티푸스 백신 '스카이타이포이드' 등 다양한 백신들의 국가별 허가를 진행하고 있거나 완료했다.

실제로 각국 정부의 예방접종 확대 정책과 백신 수요 증가에 따라 중남미 및 아시아, 아프리카 등 신흥 시장에서 백신 공급의 중요성이 커지고 있어 SK바이오사이언스는 향후 해외 시장 개척을 활발히 한다는 방침이다.