미국 식품의약국(FDA)이 22일, 지난 5월 조건부 승인을 받은 길리어드의 항바이러스제 렘데시비르를 코로나19 입원 환자 치료제로 완전히 승인했다. 사이언스얼러트(Sciencealert) 보도에 따르면 주사로 투여되는 렘데시비르는 일부 코로나바이러스 환자의 회복 기간 단축에 상대적으로 효과를 보인 초창기 약물 중 하나였으며 체중이 3.5kg 이상인 12세 미만의 소아 환자에게 사용하는 것 또한 긴급 승인을 받았다. FDA 위원 스티븐 한(Stephen Hahn)은 "FDA는 전례 없는 공중보건 비상사태 속에서 코로나19 치료제 개발 및 활용의 속도를 높이고자 최선을 다하고 있다"고 말했다./박태홍기자 pth7285@metroseoul.co.kr

메트로경제의 해외증시뉴스는 MoYa의 데이터 추출 기술이 활용돼 제공 되고 있습니다.